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代謝表型可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究，省去了肝微粒體制備和試劑制備的繁瑣過程，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期，并且該試劑盒的各個組成部分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，符合用CYP450酶代謝研究進(jìn)行測試，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1，CYP2和C...

在藥物發(fā)現(xiàn)與早期篩選階段，微量波動Ames試驗(yàn)（Mini-Ames）可以在化合物用量較少的情況下，有效篩選排除具有遺傳毒性的化合物。匯智泰康針對微量波動Ames試驗(yàn)（Mini-Ames），開發(fā)出一套包含整個實(shí)驗(yàn)主要試劑的試劑盒——微量波動Ames試驗(yàn)（Mini-Ames）試劑盒，...

看過來→→→ADME/Tox實(shí)驗(yàn)自己配試劑：培養(yǎng)慢！費(fèi)時間！不穩(wěn)定！等貨期！易污染！匯智泰康/IPHASE試劑盒：全套試劑！定量配置！穩(wěn)定準(zhǔn)確！現(xiàn)貨即發(fā)！針對體外藥物代謝開發(fā)的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒、Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒......針對遺傳毒性檢測開發(fā)的Ames試劑盒，體外染色體畸...

近年來，肝微粒體代謝動力學(xué)已被用于國民經(jīng)濟(jì)的各個領(lǐng)域，尤其是在生物技術(shù)藥物研究中。目前，該方法是研究蛋白質(zhì)和肽等生物技術(shù)藥物的藥代動力學(xué)的良好方法。它是研究體內(nèi)吸收，分布，代謝，排泄過程及其變化規(guī)律的學(xué)科，是藥理學(xué)的重要分支，是新藥研究中多學(xué)科合作的重要組成部分，也是藥物開發(fā)，臨...

肝微粒體代謝動力學(xué)在臨床應(yīng)用中的重要性是什么？1.在新藥開發(fā)中的應(yīng)用：低毒，高效的藥物應(yīng)具有良好的藥代動力學(xué)特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結(jié)合率；良好的溶解性體內(nèi)低毒或無毒的代謝產(chǎn)物。因此，在新藥研發(fā)過程中，有必要考慮體內(nèi)藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)，分析藥物結(jié)構(gòu)對該參數(shù)的影響，...

肝微粒體也存在于肝細(xì)胞中，肝細(xì)胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體代謝表型主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與*有關(guān)的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過腎臟排泄...